Dalla Costituzione italiana la garanzia dei diritti. A volte disattesi
Oggi in Quirinale la giovane Maria Clara Ori ha letto in Braille alcuni articoli della carta fondante il nostro ordinamento. Napolitano: "Non utilizzare le risorse umane che le diverse abilità possono produrre è un´occasione mancata come società. I disabili sono soggetti attivi nel mercato interno"
ROMA - "La Repubblica riconosce e garantisce i diritti inviolabili dell'uomo, sia come singolo sia nelle formazioni sociali ove si svolge la sua personalità, e richiede l'adempimento dei doveri inderogabili di solidarietà politica, economica e sociale". Ha cominciato dall´articolo 2 della Costituzione Maria Clara Ori, giovane non vedente, la sua lettura oggi in Quirinale, in apertura della cerimonia per la Giornata per i diritti delle persone disabili. Poi, sempre in Braille, ha letto gli articoli 3 e 38, dedicati alla "pari dignità sociale", al "compito della Repubblica di rimuovere gli ostacoli di ordine economico e sociale, che, limitando di fatto la libertà e l'eguaglianza dei cittadini, impediscono il pieno sviluppo della persona umana e l'effettiva partecipazione"; e al "diritto al mantenimento e all'assistenza sociale" per tutti i cittadini "inabili al lavoro e sprovvisto dei mezzi necessari per vivere". Parole fondanti il nostro ordinamento e l´articolazione della nostra società, parole di "una Costituzione (che tra poche settimane compirà 60 dell'entrata in vigore, ndr) che parla al presente ed esprime inclusione" come ha detto il coordinatore dei lavori della mattinata, il giornalista Giovanni Anversa.
"Oggi le persone disabili sono ascoltate alla pari nel luogo simbolo della nostra Repubblica", ha esordito Anversa. "Al centro ci sono le ragioni delle persone con disabilità.
Un cammino che è frutto di lotte, che per fortuna oggi in diversi casi si sono trasformate in leggi e diritti. Anche se la vergogna e la discriminazione non sono scomparse.
La disabilità ci parla con la sua cita incerta ma appassionata, arrabbiata ma divertente".
Dagli atleti degli Special Olympics, alle testimonianze all´improvvisazione teatrale del laboratorio integrato Piero Gabrielli di Roma, la mattinata ha avuto la voce di "coloro che dentro e accanto alla disabilità si impegnano". Come Francesco Mercurio, giovane vicepresidente della Lega del Filo d´Oro: da poco si è laureato in giurisprudenza con una tesi dal titolo "La tutela delle persone disabili nella Costituzione e nella normativa di attuazione". Oggi accanto a lui c´era Renzo Arbore, da sempre testimonial della Lega. Mercurio ha raccontato il suo metodo di studio (libri passati con lo scanner e riportati in Braille) e ha tenuto a lanciare un messaggio: "Se io posso esercitare un mio diritto, sono anche in grado di esercitare un mio dovere, il mio lavoro serve e fa crescere tutta la società".
Il suo messaggio è stato ripreso dal presidente della Repubblica, quando ha detto "Non utilizzare le risorse umane che queste diverse abilità possono produrre è un´occasione mancata come società (….). I disabili sono soggetti attivi nel mercato interno".
Al mondo della comunicazione e ai colleghi giornalisti si è rivolto Franco Bomprezzi, giornalista e persona con disabilità, una delle persone che oggi hanno ricevuto il riconoscimento da parte del presidente Napolitano, in particolare - questa in sintesi la motivazione - per il contributo fondamentale nel settore dell´informazione, garantendo un continuo aggiornamento sulle novità internazionali.
"Affrontate con dignità professionale e curiosità il mondo della disabilità - ha detto Bomprezzi ai comunicatori -. Qui oggi ci sono 200 storie meravigliose, provateci.
Vedrete, non calerà l´audience né si venderà di meno". (ep)
3/12/2007 - superabile.it
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Sulmona, violentano disabile: arrestati due 17enni
SULMONA. Orribile storia quella che ci viene raccontata da Sulmona, dove una disabile mentale ha raccontato di essere stata violentata da due studenti 17enni. La ragazza avrebbe fatto la confessione choc ad un’assistente sociale che poi ha avvertito la Polizia.
La vittima avrebbe già subito violenze in passato da due uomini adulti di Sulmona. Entrambi furono denunciati per violenza sessuale aggravata. Uno di loro è aanche ccusato anche di sequestro di persona e di minaccia aggravata per avere costretto la giovane a rapporti minacciandola con un coltello. Mentre un terzo uomo è stato denunciato per circonvenzione di incapace: avrebbe spinto la ragazza a chiedere soldi facendoseli poi consegnare. I due minorenni, che attraverso i propri legali respingono le accuse e dichiarano di non conoscere la ragazza, sono stati arrestati su ordinanza del Gip del Tribunale dei minori di L'Aquila, Vincenzo Venezia. Attualmente sono in corso le indagini per verificare i fatti.
di Andrea Barbato del 30/11/2007 - pupia.tv
La vittima avrebbe già subito violenze in passato da due uomini adulti di Sulmona. Entrambi furono denunciati per violenza sessuale aggravata. Uno di loro è aanche ccusato anche di sequestro di persona e di minaccia aggravata per avere costretto la giovane a rapporti minacciandola con un coltello. Mentre un terzo uomo è stato denunciato per circonvenzione di incapace: avrebbe spinto la ragazza a chiedere soldi facendoseli poi consegnare. I due minorenni, che attraverso i propri legali respingono le accuse e dichiarano di non conoscere la ragazza, sono stati arrestati su ordinanza del Gip del Tribunale dei minori di L'Aquila, Vincenzo Venezia. Attualmente sono in corso le indagini per verificare i fatti.
di Andrea Barbato del 30/11/2007 - pupia.tv
Giornata europea dei diritti dei disabili
E' ancora Torino a fare da locomotiva alle iniziative italiane
Il logo parla chiaro.
E' anche aggressivo il giusto, nel suo affermare che "il diverso sei tu".
Punta sul coinvolgimento. Perchè se questo manca, i diritti delle persone con disabilità non possono passare da teoria a prassi.
In estrema sintesi è quanto vuole trasmettere la giornata europea che celebra appunto i diritti delle persone disabili, che si tiene come da consuetudine il 3 di dicembre.
Il messaggio e la giornata acquistano ancora maggior importanza nel 2007, Anno Europeo delle Pari Opportunità per tutti, ossia per donne, anziani, disabili, giovani, malati e stranieri.
Come successo anche per la precedente edizione, è Torino a farsi carico del ruolo di locomotiva, nei festeggiamenti e nella riflessione sulla situazione dell'applicazione di tali diritti.
Lo fa grazie all’organizzazione della Cpd, Consulta per le Persone in Difficoltà http://www.cpdconsulta.it/ in collaborazione con l’Associazione Girogirotondo, si svolgerà sotto l’Alto Patronato del Presidente della Repubblica. Come ogni anno la manifestazione è realizzata grazie al contributo e con il patrocinio di Regione Piemonte, Provincia di Torino e Città di Torino. In questa edizione, gli Assessorati alle Politiche Sociali, Pari Opportunità e Sport del Comune si sono impegnati realizzando numerose iniziative. Il “3 Dicembre” sarà una tre giorni di musica, incontri, dibattiti, laboratori ed esposizioni, co-realizzata con Il CSV Idea Solidale.
Il programma lo trovate anche pubblicato nella nostra sezione Agenda.
Come anche l'anno scorso, la giornata arriva quando nelle orecchie abbiamo ancora l'eco di gravi episodi di bullismo verso studenti down. Nel 2006 fu proprio Torino, nell'istituto Steiner, l'epicentro della vicenda. Quest'anno tocca a Lecce, con il gaglioffo video di alcuni "compagni" di classe (compagni è volutamente tra virgolette, perchè è un termine che non si addice a questi ragazzi).
E speriamo che anche le iniziative legate a questo 3 dicembre aiutino a modificare una tendenza che con i diritti delle persone con disabilità sembra non avere nulla a che fare.
INFO:
Le celebrazioni italiane per il 3 dicembre 2008 http://www.3dicembre.it/
Il sito della Consulta per le persone in difficoltà onlus http://www.cpdconsulta.it/
Gli articoli con cui abbiamo presentato questa data negli anni scorsi:
3 DICEMBRE, VANNO 'IN SCENA' I DIRITTI DEI DISABILI http://www.disabili.com/content.asp?L=1&IdMen=56&SUBC=12726
3 DICEMBRE, E' "LA" GIORNATA INTERNAZIONALE http://www.disabili.com/content.asp?L=1&IdMen=56&SUBC=14347
[Alberto Friso] alberto@disabili.com
01/12/07 - disabili.com
Il logo parla chiaro.
E' anche aggressivo il giusto, nel suo affermare che "il diverso sei tu".
Punta sul coinvolgimento. Perchè se questo manca, i diritti delle persone con disabilità non possono passare da teoria a prassi.
In estrema sintesi è quanto vuole trasmettere la giornata europea che celebra appunto i diritti delle persone disabili, che si tiene come da consuetudine il 3 di dicembre.
Il messaggio e la giornata acquistano ancora maggior importanza nel 2007, Anno Europeo delle Pari Opportunità per tutti, ossia per donne, anziani, disabili, giovani, malati e stranieri.
Come successo anche per la precedente edizione, è Torino a farsi carico del ruolo di locomotiva, nei festeggiamenti e nella riflessione sulla situazione dell'applicazione di tali diritti.
Lo fa grazie all’organizzazione della Cpd, Consulta per le Persone in Difficoltà http://www.cpdconsulta.it/ in collaborazione con l’Associazione Girogirotondo, si svolgerà sotto l’Alto Patronato del Presidente della Repubblica. Come ogni anno la manifestazione è realizzata grazie al contributo e con il patrocinio di Regione Piemonte, Provincia di Torino e Città di Torino. In questa edizione, gli Assessorati alle Politiche Sociali, Pari Opportunità e Sport del Comune si sono impegnati realizzando numerose iniziative. Il “3 Dicembre” sarà una tre giorni di musica, incontri, dibattiti, laboratori ed esposizioni, co-realizzata con Il CSV Idea Solidale.
Il programma lo trovate anche pubblicato nella nostra sezione Agenda.
Come anche l'anno scorso, la giornata arriva quando nelle orecchie abbiamo ancora l'eco di gravi episodi di bullismo verso studenti down. Nel 2006 fu proprio Torino, nell'istituto Steiner, l'epicentro della vicenda. Quest'anno tocca a Lecce, con il gaglioffo video di alcuni "compagni" di classe (compagni è volutamente tra virgolette, perchè è un termine che non si addice a questi ragazzi).
E speriamo che anche le iniziative legate a questo 3 dicembre aiutino a modificare una tendenza che con i diritti delle persone con disabilità sembra non avere nulla a che fare.
INFO:
Le celebrazioni italiane per il 3 dicembre 2008 http://www.3dicembre.it/
Il sito della Consulta per le persone in difficoltà onlus http://www.cpdconsulta.it/
Gli articoli con cui abbiamo presentato questa data negli anni scorsi:
3 DICEMBRE, VANNO 'IN SCENA' I DIRITTI DEI DISABILI http://www.disabili.com/content.asp?L=1&IdMen=56&SUBC=12726
3 DICEMBRE, E' "LA" GIORNATA INTERNAZIONALE http://www.disabili.com/content.asp?L=1&IdMen=56&SUBC=14347
[Alberto Friso] alberto@disabili.com
01/12/07 - disabili.com
Non autosufficienti: 34 nuove convenzioni
«È con viva soddisfazione - dice Gian Piero Clement, capogruppo di Rifondazione comunista in Regione - che salutiamo l'approvazione, da parte della Giunta regionale, di una delibera che stanzia 20 milioni di euro destinati all'incremento di posti letto da convenzionare con il sistema pubblico regionale per l'assistenza residenziale a favore di anziani non autosufficienti».
La soddisfazione del consigliere pinerolese in Regione, «è dovuta anche al fatto che la misura promossa dagli assessori Artesio (Sanità) e Migliasso (Welfare), raccoglie una richiesta che Rifondazione aveva più volte avanzato in sede di costruzione del bilancio, ultimamente in ordine di tempo, in una riunione di maggioranza avvenuta nel luglio scorso. La nostra insistenza è stata oggi premiata, ma soprattutto, riteniamo, è servita per individuare, come priorità nella destinazione di fondi, una risposta significativa alle attese di molte famiglie piemontesi». In una Regione che invecchia, e il Piemonte è una delle realtà italiane più interessate dal fenomeno, il tema delle non autosufficienze rappresenta sempre di più una difficoltà che investe la salute, i tempi di vita, le relazioni e i bilanci familiari.
Lo stanziamento complessivo è teso a far diminuire le liste di attesa degli anziani non autosufficienti che attendono un posto letto convenzionato in struttura, e andranno a coprire sia la parte di retta sanitaria, a carico dell'Asl, sia, ove la situazione economica dell'anziano lo imponga, l'integrazione da parte del Gestore delle funzioni socio-assistenziali (Consorzio, Comunità montane, ecc.), della retta alberghiera.
La delibera prevede inoltre una priorità di inserimento nelle convenzioni di almeno il 25 per cento degli anziani non autosufficienti già valutati dall'Unità valutativa geriatrica territoriale e già inseriti da almeno un anno in strutture Raf o Rsa con onere tariffario a loro totale carico.
«Naturalmente - conclude Clement - lo sforzo della Regione non segnerà la risoluzione di tutti i problemi, che d'altro canto sono oggetto di una discussione normativa anche a livello nazionale. In ogni caso oggi parliamo della possibilità vera di usufruire, in Piemonte, di 1.290 posti aggiuntivi per non autosufficienti di cui 34, con uno stanziamento di 525.804 euro, per la Asl 10. Non mi pare piccola cosa».
28/11/07 - ecodelchisone.it
La soddisfazione del consigliere pinerolese in Regione, «è dovuta anche al fatto che la misura promossa dagli assessori Artesio (Sanità) e Migliasso (Welfare), raccoglie una richiesta che Rifondazione aveva più volte avanzato in sede di costruzione del bilancio, ultimamente in ordine di tempo, in una riunione di maggioranza avvenuta nel luglio scorso. La nostra insistenza è stata oggi premiata, ma soprattutto, riteniamo, è servita per individuare, come priorità nella destinazione di fondi, una risposta significativa alle attese di molte famiglie piemontesi». In una Regione che invecchia, e il Piemonte è una delle realtà italiane più interessate dal fenomeno, il tema delle non autosufficienze rappresenta sempre di più una difficoltà che investe la salute, i tempi di vita, le relazioni e i bilanci familiari.
Lo stanziamento complessivo è teso a far diminuire le liste di attesa degli anziani non autosufficienti che attendono un posto letto convenzionato in struttura, e andranno a coprire sia la parte di retta sanitaria, a carico dell'Asl, sia, ove la situazione economica dell'anziano lo imponga, l'integrazione da parte del Gestore delle funzioni socio-assistenziali (Consorzio, Comunità montane, ecc.), della retta alberghiera.
La delibera prevede inoltre una priorità di inserimento nelle convenzioni di almeno il 25 per cento degli anziani non autosufficienti già valutati dall'Unità valutativa geriatrica territoriale e già inseriti da almeno un anno in strutture Raf o Rsa con onere tariffario a loro totale carico.
«Naturalmente - conclude Clement - lo sforzo della Regione non segnerà la risoluzione di tutti i problemi, che d'altro canto sono oggetto di una discussione normativa anche a livello nazionale. In ogni caso oggi parliamo della possibilità vera di usufruire, in Piemonte, di 1.290 posti aggiuntivi per non autosufficienti di cui 34, con uno stanziamento di 525.804 euro, per la Asl 10. Non mi pare piccola cosa».
28/11/07 - ecodelchisone.it
L'associazione invalidi civili contro Trenitalia
Ancora una voce schierata contro il nuovo orario dei treni in vigore dal prossimo 9 dicembre. Nonostante sia stata scongiurata la soppressione delle fermate Eurostar a Ferrara, che Trenitalia ha comunque ridotto rispetto al passato, ad insorgere contro tale decisione è l’Associazione Nazionale Mutilati ed Invalidi Civili. Il presidente provinciale Carlos Dana ha infatti inviato una lettera di protesta all’amministratore delegato di Trenitalia, Mauro Moretti, ricordando le “gravi conseguenze che da tale decisione ricadono non solo sulle esigenze di mobilità dei cittadini disabili ferraresi, ma anche per tutte quelle persone costrette su sedie a rotelle che, provenienti da altre città, desiderano venire a Ferrara”. “La linea Eurostar - prosegue Dana - rappresenta con le proprie carrozze adattate il principale strumento di trasporto ferroviario per le persone con difficoltà motorie. Con la soppressione di tale servizio si contribuisce a favorire uno tra gli aspetti più gravi della vita delle persone disabili, ossia l’isolamento”.
“Il diritto alla mobilità – conclude Dana – non è solo sancito da numerose leggi e costituzioni, ma ritengo che garantirlo a persone in difficoltà rispetto alla capacità di muoversi, sia anche un dovere morale per tutti coloro che come la vostra azienda, concorrono a favorire il benessere della nostra cosiddetta società civile”.
28/11/07 - estense.com
“Il diritto alla mobilità – conclude Dana – non è solo sancito da numerose leggi e costituzioni, ma ritengo che garantirlo a persone in difficoltà rispetto alla capacità di muoversi, sia anche un dovere morale per tutti coloro che come la vostra azienda, concorrono a favorire il benessere della nostra cosiddetta società civile”.
28/11/07 - estense.com
Sessualità e affettività nei disabili
Comacchio. Quest’anno ricorre la seconda edizione dell’iniziativa sovraccomunale “ A muso duro” che vede la partecipazione del Comune di Comacchio e di altri numerosi Comuni del territorio del Delta. Il progetto prevede una rassegna di iniziative ed eventi che hanno come comune argomento l’integrazione dei soggetti portatori di handicap: iniziative tese a valorizzare le speciali e uniche abilità di tanti ragazzi. L'Amministrazione Comunale di Comacchio tra le altre azioni propone un pomeriggio seminariale fissato per il prossimo 28 novembre sul tema della sessualità ed affettività nelle persone disabili, un'occasione di approfondimento sul tema dei portatori di handicap e delle famiglie.
26/11/07 - estense.com
26/11/07 - estense.com
Novità per le famiglie e i disabili nella finanziaria 2008
Salgono alla ribalta le regole sui congedi parentali per tutte le classi lavorative indipendentemente dalla forma contrattuale (autonomo, subordinato o parasubordinato).
Si apre la possibilità per i neo-genitori di usufruire di sconti orari nelle prestazioni lavorative fino ad un massimo di metà giornata. Alle mamme in congedo sarà inoltre permesso di partecipare a concorsi pubblici, procedure selettive e corsi di formazione/riqualificazione professionale, purché con idoneità attestata dal medico curante.
Sarà inoltre esteso il divieto di licenziamento all’affidamento preadottivo con le stesse modalità di congedo previste per la maternità (dall’ingresso del bambino in famiglia fino ad un anno di età).
Dovrebbe inoltre essere confermata la Carta Famiglia (v. esperimenti regionali) , con cui si concedono sconti e convenzioni con soggetti pubblici e privati ai nuclei numerosi (con almeno 3 figli).
Per quanto riguarda i disabili, con l’articolo 1 del Disegno di Legge si delega il Governo a definire le condizioni di non autosufficienza in riferimento alla perdita di capacità fisiche o psichiche anche parziale, articolando la non “autosufficienza” in diversi livelli di gravita’. L’accertamento sarà effettuato “da Unita’ di valutazione multidisciplinari in cui e’ assicurata la partecipazione, tra gli altri, del medico di medicina generale del malato, di personale sanitario dell’area infermieristica e riabilitativa e delle figure professionali socio-assistenziali dei Comuni”.
Con l’obiettivo dichiarato del nuovo provvedimento sarà facilitare la permanenza in famiglia dei soggetti non autosufficienti garantendo loro un sistema di assistenza adeguato, il governo dovra’ definire i Liveas, indicando gli standard qualitativi e quantitativi delle prestazioni sociali a rilevanza sanitaria e delle prestazioni sanitarie a rilevanza sociale in relazione alla durata dell’assistenza, al livello di non autosufficienza e alle caratteristiche del nucleo familiare dell’assistito.
Leggi anche:
Sconti fiscali per famiglie italiane con finanziaria 2008: 524 euro per le più povere
Finanziaria 2008:Sconti per affitti,asili,elettrodomestici.Migliorata la maternità e stage laureati
Agevolazioni fiscali per disabili: guida online disponibile
Incentivi e bonus per acquisto frigoriferi, lavastoviglie e lavatrici. Gli importi e il regolamento
Dichiarazione dei redditi telematica: entro il 2008 accellerazione verso la compilazione online
24/11/2007 - businessonline.it
Si apre la possibilità per i neo-genitori di usufruire di sconti orari nelle prestazioni lavorative fino ad un massimo di metà giornata. Alle mamme in congedo sarà inoltre permesso di partecipare a concorsi pubblici, procedure selettive e corsi di formazione/riqualificazione professionale, purché con idoneità attestata dal medico curante.
Sarà inoltre esteso il divieto di licenziamento all’affidamento preadottivo con le stesse modalità di congedo previste per la maternità (dall’ingresso del bambino in famiglia fino ad un anno di età).
Dovrebbe inoltre essere confermata la Carta Famiglia (v. esperimenti regionali) , con cui si concedono sconti e convenzioni con soggetti pubblici e privati ai nuclei numerosi (con almeno 3 figli).
Per quanto riguarda i disabili, con l’articolo 1 del Disegno di Legge si delega il Governo a definire le condizioni di non autosufficienza in riferimento alla perdita di capacità fisiche o psichiche anche parziale, articolando la non “autosufficienza” in diversi livelli di gravita’. L’accertamento sarà effettuato “da Unita’ di valutazione multidisciplinari in cui e’ assicurata la partecipazione, tra gli altri, del medico di medicina generale del malato, di personale sanitario dell’area infermieristica e riabilitativa e delle figure professionali socio-assistenziali dei Comuni”.
Con l’obiettivo dichiarato del nuovo provvedimento sarà facilitare la permanenza in famiglia dei soggetti non autosufficienti garantendo loro un sistema di assistenza adeguato, il governo dovra’ definire i Liveas, indicando gli standard qualitativi e quantitativi delle prestazioni sociali a rilevanza sanitaria e delle prestazioni sanitarie a rilevanza sociale in relazione alla durata dell’assistenza, al livello di non autosufficienza e alle caratteristiche del nucleo familiare dell’assistito.
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24/11/2007 - businessonline.it
Enti e Istituzioni: disabili in famiglia
Il Consiglio provinciale di Perugia auspica una celere approvazione di una legge che consenta ai familiari, lavoratori o lavoratrici, di persona inabile al 100%, che necessiti, cioè, di assistenza continua (in quanto non in grado di compiere gli atti quotidiani della vita), di accedere prima al pensionamento, beneficiando delle facilitazioni accordate, in termini di età sia anagrafica che contributiva, ai lavoratori che svolgono mansioni soggette a maggior usura. E' quanto recita un ordine del giorno che l'assemblea di Piazza Italia, nel corso dell'ultima seduta consiliare, ha approvato con 23 voti favorevoli e uno contrario, su proposta del capogruppo del Pdci Stefano Ceccarelli. Nel documento si rammenta che l'articolo 1 della Legge 104/92 (la legge quadro per l'assistenza, l'integrazione sociale e i diritti delle persone handicappate) sancisce il diritto delle persone con disabilità al pieno rispetto della dignità umana e dei diritti di libertà ed autonomia; ne promuove l'integrazione in tutti gli ambiti della vita, favorendo, ove possibile, una serie di interventi, prestazioni, servizi ed azioni mirate alla prevenzione, alla cura ed alla riabilitazione, oltre che alla tutela giuridica ed economica, dei disabili.
"Oltre il 90% dei disabili - si fa notare nell'ordine del giorno - vive in famiglia, la quale costituisce il perno dell'assistenza, il luogo dove le persone con disabilità, (in molti casi caratterizzata da mobilità scarsa o addirittura inesistente, capacità di linguaggio carente o del tutto assente, deficit sensoriali gravissimi e caratterialità disturbata), sono assistite in modo continuativo e con notevoli oneri, dai familiari conviventi che se ne prendono cura. Le disabilità gravi - si legge ancora nel documento - si vivono prevalentemente in ambito domestico, con un impegno che dura 24 ore su 24, per 365 giorni l'anno laddove è presente una persona affetta da grave o gravissima disabilità. Per i familiari che l'assistono, oltre alla normale attività professionale, fonte di sostentamento, cioè oltre all'impegno del lavoro all'esterno, si aggiunge l'onere della cura e dell'assistenza quotidiana, che determina un logoramento ed uno stress psicologico e fisico di notevole portata, caratterizzato da pesanti fatiche, mancanza cronica di riposo ed impossibilità di dedicare tempo alla propria persona ed alla propria vita sociale". Da qui come detto la condivisione da parte del Consiglio provinciale di Perugia della "battaglia di civiltà e di solidarietà per dare risposte ai bisogni e alle richieste di migliaia di famiglie", con l'auspicio che si possa presto approdare ad una legge specifica. E con l'approvazione di questo o.d.g. si impegna il Presidente a trasmettere il presente documento ai presidenti dei consigli comunali della provincia di Perugia al fine di ampliare il tavolo della discussione e del sostegno alla proposta di legge presentata l'8 novembre 2006 alla Camera dei Deputati dal titolo "Norme in materia previdenziale in favore di lavoratori e lavoratrici con a carico familiari gravemente disabili" e al disegno di legge presentato al Senato della Repubblica il 15 dicembre 2006 dal titolo "Equiparazione del lavoro di cura nei confronti dei disabili gravi e gravissimi ai lavori usuranti, ai fini del prepensionamento", per una rapida approvazione degli stessi. Si sono dichiarati favorevoli all'ordine del giorno e hanno sostenuto di condividerne i contenuti i consiglieri Vito Taticchi (Ds), Bruno Biagiotti (An), Luigi Andreani (Udc), Guido De Prisco (Prc) e Edoardo Alunni (Fi). Ha votato contro invece il consigliere Giovanni Ruggiano (An) temendo che si possa ripetere una situazione analoga a quella creata dalla L. 104 "che, nata con nobili ideali, ha finito per essere utilizzata in maniera inopportuna".
Umbria - 22/11/2007 - newgol.com
"Oltre il 90% dei disabili - si fa notare nell'ordine del giorno - vive in famiglia, la quale costituisce il perno dell'assistenza, il luogo dove le persone con disabilità, (in molti casi caratterizzata da mobilità scarsa o addirittura inesistente, capacità di linguaggio carente o del tutto assente, deficit sensoriali gravissimi e caratterialità disturbata), sono assistite in modo continuativo e con notevoli oneri, dai familiari conviventi che se ne prendono cura. Le disabilità gravi - si legge ancora nel documento - si vivono prevalentemente in ambito domestico, con un impegno che dura 24 ore su 24, per 365 giorni l'anno laddove è presente una persona affetta da grave o gravissima disabilità. Per i familiari che l'assistono, oltre alla normale attività professionale, fonte di sostentamento, cioè oltre all'impegno del lavoro all'esterno, si aggiunge l'onere della cura e dell'assistenza quotidiana, che determina un logoramento ed uno stress psicologico e fisico di notevole portata, caratterizzato da pesanti fatiche, mancanza cronica di riposo ed impossibilità di dedicare tempo alla propria persona ed alla propria vita sociale". Da qui come detto la condivisione da parte del Consiglio provinciale di Perugia della "battaglia di civiltà e di solidarietà per dare risposte ai bisogni e alle richieste di migliaia di famiglie", con l'auspicio che si possa presto approdare ad una legge specifica. E con l'approvazione di questo o.d.g. si impegna il Presidente a trasmettere il presente documento ai presidenti dei consigli comunali della provincia di Perugia al fine di ampliare il tavolo della discussione e del sostegno alla proposta di legge presentata l'8 novembre 2006 alla Camera dei Deputati dal titolo "Norme in materia previdenziale in favore di lavoratori e lavoratrici con a carico familiari gravemente disabili" e al disegno di legge presentato al Senato della Repubblica il 15 dicembre 2006 dal titolo "Equiparazione del lavoro di cura nei confronti dei disabili gravi e gravissimi ai lavori usuranti, ai fini del prepensionamento", per una rapida approvazione degli stessi. Si sono dichiarati favorevoli all'ordine del giorno e hanno sostenuto di condividerne i contenuti i consiglieri Vito Taticchi (Ds), Bruno Biagiotti (An), Luigi Andreani (Udc), Guido De Prisco (Prc) e Edoardo Alunni (Fi). Ha votato contro invece il consigliere Giovanni Ruggiano (An) temendo che si possa ripetere una situazione analoga a quella creata dalla L. 104 "che, nata con nobili ideali, ha finito per essere utilizzata in maniera inopportuna".
Umbria - 22/11/2007 - newgol.com
Uccide la figlia disabile
MONTEPORZIO (PESARO URBINO) - Non sopportava più la sofferenza della sua unica figlia resa disabile dalla sindrome di Les, il 'lupus eritematoso sistemico', che si era manifestata quando la bambina aveva quattro anni. Ora, a soli 22 anni, era costretta ormai a letto. Così, Silvana Anselmi, 50 anni, ha atteso che il marito Sandro Servadio, un agricoltore di 57 anni, uscisse da casa e ha accoltellato alla gola la ragazza per poi tentare il suicidio.
Il dramma si è consumato fra le 7 e le 11, periodo in cui Servadio è stato fuori casa, in un casolare ristrutturato di Monteporzio. Sara, la vittima, era debilitata dal lupus, una malattia - di cui non si conoscono ancora bene le cause - in cui numerosi tessuti e cellule vengono danneggiati a opera di anticorpi e immunocomplessi di origine patologica. La ragazza dipendeva in tutto dalla madre. Il suo corpo era quello di una bambina di 7 anni, sviluppatosi peraltro in modo squilibrato. La malattia, però, non aveva intaccato le sue facoltà mentali: si era diplomata all'istituto commerciale di Fano, e poi aveva lavorato al centralino del Comune con una borsa lavoro, ma a causa di un peggioramento delle sue condizioni aveva dovuto smettere da un anno. Del tutto non autosufficiente e inchiodata su una sedia a rotelle, non poteva neppure stare a contatto con altre persone a causa delle sue deficienze immunitarie. Ma nonostante i suoi handicap fisici, ricorda il sindaco del piccolo centro (2.700 abitanti) Attilio Patrignani, era bravissima al computer ("le piaceva essere utile"), lucidamente consapevole delle sue limitazioni e "probabilmente soffriva tantissimo". "Il suo sogno - ricorda Patrignani - era lavorare in banca".
La zia paterna della ragazza, Marisa Servadio, era andata come al solito a trovarla, e non aveva notato nulla di insolito nella cognata. Ma questa mattina la Anselmi, che probabilmente soffriva di crisi depressive, ha atteso che il marito uscisse e poi ha vibrato un fendente alla gola della ragazza, uccidendola forse nel sonno o cercando prima di soffocarla. Sarà l'autopsia a stabilire le cause della morte, che su un piano investigativo non presenta lati oscuri. Silvana Anselmi, ritrovata dal marito riversa a terra accanto al letto di Sara, con ferite al collo, ai polsi e all'addome, avrebbe ammesso la sua colpa. Ora è piantonata in ospedale a Fano, in condizioni critiche ma non in pericolo di vita. Per lei, l'accusa è di omicidio volontario.
22/11/2007 - ansa.it
Il dramma si è consumato fra le 7 e le 11, periodo in cui Servadio è stato fuori casa, in un casolare ristrutturato di Monteporzio. Sara, la vittima, era debilitata dal lupus, una malattia - di cui non si conoscono ancora bene le cause - in cui numerosi tessuti e cellule vengono danneggiati a opera di anticorpi e immunocomplessi di origine patologica. La ragazza dipendeva in tutto dalla madre. Il suo corpo era quello di una bambina di 7 anni, sviluppatosi peraltro in modo squilibrato. La malattia, però, non aveva intaccato le sue facoltà mentali: si era diplomata all'istituto commerciale di Fano, e poi aveva lavorato al centralino del Comune con una borsa lavoro, ma a causa di un peggioramento delle sue condizioni aveva dovuto smettere da un anno. Del tutto non autosufficiente e inchiodata su una sedia a rotelle, non poteva neppure stare a contatto con altre persone a causa delle sue deficienze immunitarie. Ma nonostante i suoi handicap fisici, ricorda il sindaco del piccolo centro (2.700 abitanti) Attilio Patrignani, era bravissima al computer ("le piaceva essere utile"), lucidamente consapevole delle sue limitazioni e "probabilmente soffriva tantissimo". "Il suo sogno - ricorda Patrignani - era lavorare in banca".
La zia paterna della ragazza, Marisa Servadio, era andata come al solito a trovarla, e non aveva notato nulla di insolito nella cognata. Ma questa mattina la Anselmi, che probabilmente soffriva di crisi depressive, ha atteso che il marito uscisse e poi ha vibrato un fendente alla gola della ragazza, uccidendola forse nel sonno o cercando prima di soffocarla. Sarà l'autopsia a stabilire le cause della morte, che su un piano investigativo non presenta lati oscuri. Silvana Anselmi, ritrovata dal marito riversa a terra accanto al letto di Sara, con ferite al collo, ai polsi e all'addome, avrebbe ammesso la sua colpa. Ora è piantonata in ospedale a Fano, in condizioni critiche ma non in pericolo di vita. Per lei, l'accusa è di omicidio volontario.
22/11/2007 - ansa.it
Prima trattoria gestita da disabili
Si chiama "I Ragazzi di Sipario" ed è considerata la prima trattoria in Italia completamente gestita da 17 ragazzi con disabilità mentale. È nata, grazie a fondi privati, all'interno del circolo Mcl di via dei Serragli a Firenze e da ieri è aperta tutti i giorni, dal lunedì al venerdì a pranzo e, due volte al mese per eventi speciali, anche per la cena del sabato. Merito dell'iniziativa è dell'associazione Sipario che da anni si occupa della riabilitazione, formazione e inserimento lavorativo di ragazzi con disabilità intellettive. "Il nostro obiettivo - ha spiegato il presidente Marco Martelli Calvelli - è farli integrare pienamente nella società". Sull'insegna del ristorante campeggia la scritta "Niente è scontato", ma i prezzi sono popolari: un pasto completo viene 10 euro. City
20/11/07 - city.corriere.it
20/11/07 - city.corriere.it
I nostri handicap
"Chi ha disabili in casa deve arrangiarsi con pochi euro per garantire l'assistenza"
TORINO
Alla base di tutte le difficoltà che le famiglie con figli disabili continuano a vivere c’è un problema culturale tutto italiano». Maria Grazia Breda, presidente della Fondazione Promozione Sociale si spinge oltre: «Qui si va avanti pensando che la disgrazia di un figlio disabile è una questione privata e che te lo devi gestire. Sei sfortunato...». Lo stato assegna 250 euro di pensione di invalidità. Se il caso è molto grave aggiunge 15 euro al giorno di «accompagnamento». In istituto un disabile costa 150 euro al giorno. Un bel risparmio, davvero. Fino alla maggiore età le cose, tra alti e bassi, possono anche andare. «C’è la copertura normativa, la scuola è assicurata. Il problema vero si pone dopo». Ma anche durante, tra infanzia e adolescenza, il cammino è costellato di ostacoli.
«Le famiglie sono spesso meravigliose, ma altrettanto sovente sono sull’orlo della crisi», dice Vincenzo Bozza, presidente dell’Utim, l’Unione per la tutela degli insufficienti mentali. «Sono famiglie più soggette a rotture perché capita che uno dei coniugi non regga. Quasi sempre le madri devono stare a casa per accudire i figli, peggiorando le condizioni economiche del nucleo». È Marisa Faloppa, presidente del Comitato per l’integrazione scolastica, con un esempio di pochi giorni fa, a spiegare perché. «In un istituto superiore della cintura, in una settimana è stata chiamata due volte la Croce Rossa perché la scuola non sapeva come gestire un suo allievo disabile. La prima volta la madre ha recuperato il figlio in ospedale. La seconda, la volontaria della Cri a bordo dell’ambulanza ha telefonato alla madre e le ha detto che non se la sentiva di sedare il ragazzo per portarlo via.
Che forse sarebbe bastato comportarsi con lui in un altro modo. Ha anche aggiunto che la scuola le pareva una gabbia di matti». Marisa Faloppa aggiunge: «Nella scuola l’handicap relazionale grave ha ancora bisogno di molte attenzioni, di aggiornamento da parte di chi deve provvedervi. E i diritti non sono del tutto riconosciuti». In concreto? I bidelli che dovrebbero provvedere al cambio a metà mattina (retribuiti ad hoc) non ci sono con la conseguenza che la madre viene convocata a scuola, accoglienza non garantita per l’orario assicurato ai normodotati perché i docenti - che spesso cambiano ogni anno e più volte nell’anno - hanno un numero di ore insufficiente.
«Il vero problema si pone dopo i 18 anni - riprende Breda - perché se molti ragazzi disabili oggi vanno a lavorare, c’è una quota di gravi che ha bisogno di interventi di ordine assistenziale. Ma oggi l’unica legge che ha valore è quella fascista che impone il ricovero d’urgenza se la famiglia non è in grado di provvedere al figlio. Questo significa molto spesso vedere un figlio finire in istituto dove costa 150 euro al giorno. Noi chiediamo invece che le famiglie che hanno fatto la scelta di tenere con sé i figli disabili, siano aiutate a continuare ad occuparsene anche quando magari le forze cominciano a diminuire: i centri diurni devono essere quindi in numero sufficiente e a tempo pieno, come la scuola».
Ancora: «La Regione nel 2004 ha approvato una legge che prescrive la tutela delle persone disabili come priorità, con diritti certi, esigibili subito. Ma comuni e consorzi socio-assistenziali dovrebbero spendere e fanno finta di niente: c’è sempre una rotatoria o una fiera della castagna più urgente». Lunedì, dalle 17, le associazioni saranno davanti a Palazzo Civico per chiedere che il Comune deliberi in modo da recepire la legge regionale.
MARIA TERESA MARTINENGO - 17/11/2007 - lastampa.it
TORINO
Alla base di tutte le difficoltà che le famiglie con figli disabili continuano a vivere c’è un problema culturale tutto italiano». Maria Grazia Breda, presidente della Fondazione Promozione Sociale si spinge oltre: «Qui si va avanti pensando che la disgrazia di un figlio disabile è una questione privata e che te lo devi gestire. Sei sfortunato...». Lo stato assegna 250 euro di pensione di invalidità. Se il caso è molto grave aggiunge 15 euro al giorno di «accompagnamento». In istituto un disabile costa 150 euro al giorno. Un bel risparmio, davvero. Fino alla maggiore età le cose, tra alti e bassi, possono anche andare. «C’è la copertura normativa, la scuola è assicurata. Il problema vero si pone dopo». Ma anche durante, tra infanzia e adolescenza, il cammino è costellato di ostacoli.
«Le famiglie sono spesso meravigliose, ma altrettanto sovente sono sull’orlo della crisi», dice Vincenzo Bozza, presidente dell’Utim, l’Unione per la tutela degli insufficienti mentali. «Sono famiglie più soggette a rotture perché capita che uno dei coniugi non regga. Quasi sempre le madri devono stare a casa per accudire i figli, peggiorando le condizioni economiche del nucleo». È Marisa Faloppa, presidente del Comitato per l’integrazione scolastica, con un esempio di pochi giorni fa, a spiegare perché. «In un istituto superiore della cintura, in una settimana è stata chiamata due volte la Croce Rossa perché la scuola non sapeva come gestire un suo allievo disabile. La prima volta la madre ha recuperato il figlio in ospedale. La seconda, la volontaria della Cri a bordo dell’ambulanza ha telefonato alla madre e le ha detto che non se la sentiva di sedare il ragazzo per portarlo via.
Che forse sarebbe bastato comportarsi con lui in un altro modo. Ha anche aggiunto che la scuola le pareva una gabbia di matti». Marisa Faloppa aggiunge: «Nella scuola l’handicap relazionale grave ha ancora bisogno di molte attenzioni, di aggiornamento da parte di chi deve provvedervi. E i diritti non sono del tutto riconosciuti». In concreto? I bidelli che dovrebbero provvedere al cambio a metà mattina (retribuiti ad hoc) non ci sono con la conseguenza che la madre viene convocata a scuola, accoglienza non garantita per l’orario assicurato ai normodotati perché i docenti - che spesso cambiano ogni anno e più volte nell’anno - hanno un numero di ore insufficiente.
«Il vero problema si pone dopo i 18 anni - riprende Breda - perché se molti ragazzi disabili oggi vanno a lavorare, c’è una quota di gravi che ha bisogno di interventi di ordine assistenziale. Ma oggi l’unica legge che ha valore è quella fascista che impone il ricovero d’urgenza se la famiglia non è in grado di provvedere al figlio. Questo significa molto spesso vedere un figlio finire in istituto dove costa 150 euro al giorno. Noi chiediamo invece che le famiglie che hanno fatto la scelta di tenere con sé i figli disabili, siano aiutate a continuare ad occuparsene anche quando magari le forze cominciano a diminuire: i centri diurni devono essere quindi in numero sufficiente e a tempo pieno, come la scuola».
Ancora: «La Regione nel 2004 ha approvato una legge che prescrive la tutela delle persone disabili come priorità, con diritti certi, esigibili subito. Ma comuni e consorzi socio-assistenziali dovrebbero spendere e fanno finta di niente: c’è sempre una rotatoria o una fiera della castagna più urgente». Lunedì, dalle 17, le associazioni saranno davanti a Palazzo Civico per chiedere che il Comune deliberi in modo da recepire la legge regionale.
MARIA TERESA MARTINENGO - 17/11/2007 - lastampa.it
Disabili abbandonati a se stessi
PARETE(Caserta). Doveva essere un punto importante della politica dell’amministrazione Verrengia, invece, resta nel dimenticatoio senza essere tirato fuori per le esigenze di chi ne ha bisogno
Stiamo parlando dei disabili, una fascia di cittadini che hanno bisogno di continua assistenza, al contrario, rischiano di rimanere emarginati dalla collettività. L’attenzione che si è rivolta a questi cittadini è irrisoria. Le politiche sociali sono concentrate sulle vacanze e sulle scampagnate dei pensionati. Per le famiglie in difficoltà, sui problemi dei disabili, sui giovani, sulle strutture da offrire ai giovani, zero. La campagna elettorale della lista civica “Parete Democratica” aveva promesso ferro e fuoco per le politiche sociale. Creare una biblioteca pubblica per i giovani come punto d’incontro per evitare il mal costume dei luoghi comuni come bar e piazze, doveva essere un obiettivo prioritario. Di tutto questo e di altre promesse, restano solo le chiacchiere della campagna elettorale, la realtà è ben diversa dalle lusinghe dei giorni del voto. Sia l’assessore alle politiche sociali Emiliano Pagano Fi e l’assessore alla pubblica istruzione Daria Iavarone, non hanno mai messo in luce progetti indirizzati alle fasce dei disabili. Si è solo parlato ma, di concreto non è stato realizzato nulla. No un pulmino per accompagnare i disabili a scuola, no strutture che riescono ad intrattenere i bambini e i giovani disabili affinché venga dato un sospiro di sollievo ai familiari. Niente di tutto questo. Dopo essere trascorsi più di un anno e mezzo dall’insediamento, si continua ad attendere che questa amministrazione eterogenea politicamente, riesca a mettere in atto le promesse che ha prodotto in campagna elettorale. Soprattutto, riesca a trovare una concentrazione giusta che metta tutti d’accordo su quello che si vuole fare per i cittadini. Il tempo passa inesorabilmente ma, le lancette dell’orologio dell’amministrazione Verrengia sono ancora ferme al primo giorno del suo insediamento.
15/11/2007 - pupia.tv
Stiamo parlando dei disabili, una fascia di cittadini che hanno bisogno di continua assistenza, al contrario, rischiano di rimanere emarginati dalla collettività. L’attenzione che si è rivolta a questi cittadini è irrisoria. Le politiche sociali sono concentrate sulle vacanze e sulle scampagnate dei pensionati. Per le famiglie in difficoltà, sui problemi dei disabili, sui giovani, sulle strutture da offrire ai giovani, zero. La campagna elettorale della lista civica “Parete Democratica” aveva promesso ferro e fuoco per le politiche sociale. Creare una biblioteca pubblica per i giovani come punto d’incontro per evitare il mal costume dei luoghi comuni come bar e piazze, doveva essere un obiettivo prioritario. Di tutto questo e di altre promesse, restano solo le chiacchiere della campagna elettorale, la realtà è ben diversa dalle lusinghe dei giorni del voto. Sia l’assessore alle politiche sociali Emiliano Pagano Fi e l’assessore alla pubblica istruzione Daria Iavarone, non hanno mai messo in luce progetti indirizzati alle fasce dei disabili. Si è solo parlato ma, di concreto non è stato realizzato nulla. No un pulmino per accompagnare i disabili a scuola, no strutture che riescono ad intrattenere i bambini e i giovani disabili affinché venga dato un sospiro di sollievo ai familiari. Niente di tutto questo. Dopo essere trascorsi più di un anno e mezzo dall’insediamento, si continua ad attendere che questa amministrazione eterogenea politicamente, riesca a mettere in atto le promesse che ha prodotto in campagna elettorale. Soprattutto, riesca a trovare una concentrazione giusta che metta tutti d’accordo su quello che si vuole fare per i cittadini. Il tempo passa inesorabilmente ma, le lancette dell’orologio dell’amministrazione Verrengia sono ancora ferme al primo giorno del suo insediamento.
15/11/2007 - pupia.tv
Offese via YouTube, 3 anni dentro
Il branco umilia una disabile in seria difficoltà. Filmando tutto. Arriva la condanna
Roma - Antony Anderson, ventisettenne cittadino britannico, è stato condannato a tre anni di carcere per "oltraggio alla pubblica decenza". Era stato ripreso mentre orinava su una donna in fin di vita, al grido di "questo è materiale per YouTube": il video era poi finito sul portalone di video-sharing.
Anderson, che era sotto l'effetto di stupefacenti ed alcol, aveva incrociato Christine Lakinski, una cinquantenne affetta da alcuni deficit fisici, mentre era distesa in una strada di Hartlepool. Dopo averla innaffiata con un bicchiere d'acqua, Anderson le aveva urinato addosso deridendola, per poi ricoprirla di schiuma da barba. Un gruppo di spettatori assisteva divertito alla scena, riprendendo tutto con un cellulare. Dopo il gesto, Anderson si era allontanato per recarsi in un pub.
La signora Lakinski è in seguito deceduta per le complicanze di una pancreatite, nello stesso luogo dove era stata vittima del bullismo del branco. Il giudice Peter Fox, che ha pronuncia la sentenza, ha dichiarato: "Hai abusato di questa donna in modo indicibile, e la natura scioccante dei tuoi atti merita una punizione esemplare". I parenti della vittima si sono detti a loro volta scioccati per il comportamento tenuto dai testimoni della scena. Nonostante i suoi handicap, la signora Lakinski conduceva una vita indipendente e pressoché normale.
Il procedimento almeno fino a questo momento non ha però coinvolto anche chi ha assistito alla scena, riprendendola e poi caricandola sul portalone del video sharing. (L.A.)
28/10/07 - punto-informatico.it
Roma - Antony Anderson, ventisettenne cittadino britannico, è stato condannato a tre anni di carcere per "oltraggio alla pubblica decenza". Era stato ripreso mentre orinava su una donna in fin di vita, al grido di "questo è materiale per YouTube": il video era poi finito sul portalone di video-sharing.
Anderson, che era sotto l'effetto di stupefacenti ed alcol, aveva incrociato Christine Lakinski, una cinquantenne affetta da alcuni deficit fisici, mentre era distesa in una strada di Hartlepool. Dopo averla innaffiata con un bicchiere d'acqua, Anderson le aveva urinato addosso deridendola, per poi ricoprirla di schiuma da barba. Un gruppo di spettatori assisteva divertito alla scena, riprendendo tutto con un cellulare. Dopo il gesto, Anderson si era allontanato per recarsi in un pub.
La signora Lakinski è in seguito deceduta per le complicanze di una pancreatite, nello stesso luogo dove era stata vittima del bullismo del branco. Il giudice Peter Fox, che ha pronuncia la sentenza, ha dichiarato: "Hai abusato di questa donna in modo indicibile, e la natura scioccante dei tuoi atti merita una punizione esemplare". I parenti della vittima si sono detti a loro volta scioccati per il comportamento tenuto dai testimoni della scena. Nonostante i suoi handicap, la signora Lakinski conduceva una vita indipendente e pressoché normale.
Il procedimento almeno fino a questo momento non ha però coinvolto anche chi ha assistito alla scena, riprendendola e poi caricandola sul portalone del video sharing. (L.A.)
28/10/07 - punto-informatico.it
Down: meno pregiudizi, più sostegno e cure
Uno slogan non può bastare, ma se riuscito è un buon inizio. E "+1 vale 1" questo pregio ce l'ha. Perché ha il merito di ricordare che con quel cromosoma in più (la sindrome di Down è una condizione genetica caratterizzata dalla presenza di un cromosoma in più) si può vivere, amare, studiare, lavorare, ma per farlo c'è bisogno di sostegno, rispetto, opportunità.
Si apre con queste premesse la "Giornata nazionale della persona con sindrome Down" in programma domenica prossima e organizzata in oltre sessanta città italiane. Duecento i punti d'incontro allestiti per l'occasione, centinaia le tavolette di cioccolata del commercio equo e solidale in regalo a chi offrirà un contributo, tanto anche il materiale informativo distribuito dai volontari. Obiettivo della giornata, spiegano dal Coordinamento delle Associazioni delle persone con sindrome di Down, è modificare, attraverso una vasta campagna di sensibilizzazione e una corretta informazione, i tanti - troppi - pregiudizi e luoghi comuni che ancora oggi accompagnano le persone con quel cromosoma in più, in modo da realizzare una piena e reale integrazione nel mondo scolastico e in quello lavorativo.
Per questo la giornata non si rivolge solo a cittadini e mass media ma anche alle istituzioni, per stimolare, così, risposte "vere" per i Down: circa 38mila persone di cui il 61% con oltre 25 anni di età. Attualmente in Italia un bambino su 1200 nasce con questa condizione ma, grazie ai tanti passi avanti fatti dalla medicina negli ultimi decenni, l'aspettativa di vita si è allungata notevolmente sino a raggiungere in media 62 anni. A questi adulti bisogna garantire una vita il più normale possibile.
Info. www.coordinamentodown.it - (anna rita cillis) - 11/10/07 - repubblica.it
Si apre con queste premesse la "Giornata nazionale della persona con sindrome Down" in programma domenica prossima e organizzata in oltre sessanta città italiane. Duecento i punti d'incontro allestiti per l'occasione, centinaia le tavolette di cioccolata del commercio equo e solidale in regalo a chi offrirà un contributo, tanto anche il materiale informativo distribuito dai volontari. Obiettivo della giornata, spiegano dal Coordinamento delle Associazioni delle persone con sindrome di Down, è modificare, attraverso una vasta campagna di sensibilizzazione e una corretta informazione, i tanti - troppi - pregiudizi e luoghi comuni che ancora oggi accompagnano le persone con quel cromosoma in più, in modo da realizzare una piena e reale integrazione nel mondo scolastico e in quello lavorativo.
Per questo la giornata non si rivolge solo a cittadini e mass media ma anche alle istituzioni, per stimolare, così, risposte "vere" per i Down: circa 38mila persone di cui il 61% con oltre 25 anni di età. Attualmente in Italia un bambino su 1200 nasce con questa condizione ma, grazie ai tanti passi avanti fatti dalla medicina negli ultimi decenni, l'aspettativa di vita si è allungata notevolmente sino a raggiungere in media 62 anni. A questi adulti bisogna garantire una vita il più normale possibile.
Info. www.coordinamentodown.it - (anna rita cillis) - 11/10/07 - repubblica.it
Tra risate e informazione, contro la cecità
In occasione della Giornata Mondiale della Vista. Conducono Leonardo Manera ed Emanuela Folliero, ospiti alcuni dei migliori comici di Zelig
Non rimanere a guardare: con questo slogan si celebra giovedì 11 ottobre la Giornata Mondiale della Vista, sotto l’egida dell’Organizzazione Mondiale della Sanità e del programma «Vision 2020: The Right to Sight», lanciato nel 1999 da alcune Ong (tra cui Cbm Italia) con l'obiettivo di eliminare la cecità evitabile entro il 2020. In particolare quest'anno l'iniziativa si concentra sulla cecità dei bambini. A Milano è in programma mercoledì 10 al Teatro Dal Verme una serata di divertimento, informazione e riflessione, organizzata da Cbm, con alcuni dei migliori cabarettisti di Zelig, ospiti musicali a sorpresa e testimonial che alterneranno le performance a momenti di sensibilizzazione. Leonardo Manera ed Emanuela Folliero condurranno la serata, che prevede le esibizioni di Ale e Franz, Antonio e Michele, Diego Parassole, Gigi Rock, della band Gli Inadatti e del noto pianista non vedente di musica classica Andrea Bettini. L'ingresso è a offerta libera fino ad esaurimento dei posti ed è consigliabile prenotare chiamando lo 02.465.467.467 (Aragorn Iniziative).
PREMIO VISION - Nel corso della serata ci sarà anche la consegna del Premio «Vision 2020», alla seconda edizione: la giuria, composta da rappresentanti istituzionali, giornalisti, personaggi dello spettacolo, della moda, dell’imprenditoria e della comunicazione sociale assegnerà il premio a enti e progetti che si sono distinti nel campo del sociale e della lotta alla cecità. Inoltre, fino al 24 ottobre, tutti hanno la possibilità di contribuire ai progetti di Cbm Italia, inviando un sms al numero 48586. Il valore della donazione è di 1 euro. Lo stesso numero è valido sulla rete fissa di Telecom Italia, e il valore della donazione è in questo caso di 2 euro. Un euro sembra poco ma è importantissimo, è infatto il costo di una pastiglia per combattere la avitaminosi, che provoca cecità.
ASSOCIAZIONE - Cbm Italia è un’associazione che si occupa di prevenzione e cura della cecità e della disabilità nei Paesi del sud del mondo. Nel 2006 ha curato milioni di persone, promuovendo 93 progetti in 38 Paesi di Africa, Asia, America Latina, Europa dell’Est e Medio Oriente, per gran parte di prevenzione e cura delle patologie visive. Fa parte del network Cbm International, riconosciuto dall’OMS come organizzazione professionale nella prevenzione della cecità, che promuove oltre mille progetti in 112 Paesi in via di sviluppo, e ha assistito nel 2006 18 milioni di persone.
Mercoledì 10 ottobre, Teatro Dal Verme, via San Giovanni sul Muro 2, ore 21. Ingresso a offerta fino ad esaurimento dei posti
09 ottobre 2007 - corriere.it
Non rimanere a guardare: con questo slogan si celebra giovedì 11 ottobre la Giornata Mondiale della Vista, sotto l’egida dell’Organizzazione Mondiale della Sanità e del programma «Vision 2020: The Right to Sight», lanciato nel 1999 da alcune Ong (tra cui Cbm Italia) con l'obiettivo di eliminare la cecità evitabile entro il 2020. In particolare quest'anno l'iniziativa si concentra sulla cecità dei bambini. A Milano è in programma mercoledì 10 al Teatro Dal Verme una serata di divertimento, informazione e riflessione, organizzata da Cbm, con alcuni dei migliori cabarettisti di Zelig, ospiti musicali a sorpresa e testimonial che alterneranno le performance a momenti di sensibilizzazione. Leonardo Manera ed Emanuela Folliero condurranno la serata, che prevede le esibizioni di Ale e Franz, Antonio e Michele, Diego Parassole, Gigi Rock, della band Gli Inadatti e del noto pianista non vedente di musica classica Andrea Bettini. L'ingresso è a offerta libera fino ad esaurimento dei posti ed è consigliabile prenotare chiamando lo 02.465.467.467 (Aragorn Iniziative).
PREMIO VISION - Nel corso della serata ci sarà anche la consegna del Premio «Vision 2020», alla seconda edizione: la giuria, composta da rappresentanti istituzionali, giornalisti, personaggi dello spettacolo, della moda, dell’imprenditoria e della comunicazione sociale assegnerà il premio a enti e progetti che si sono distinti nel campo del sociale e della lotta alla cecità. Inoltre, fino al 24 ottobre, tutti hanno la possibilità di contribuire ai progetti di Cbm Italia, inviando un sms al numero 48586. Il valore della donazione è di 1 euro. Lo stesso numero è valido sulla rete fissa di Telecom Italia, e il valore della donazione è in questo caso di 2 euro. Un euro sembra poco ma è importantissimo, è infatto il costo di una pastiglia per combattere la avitaminosi, che provoca cecità.
ASSOCIAZIONE - Cbm Italia è un’associazione che si occupa di prevenzione e cura della cecità e della disabilità nei Paesi del sud del mondo. Nel 2006 ha curato milioni di persone, promuovendo 93 progetti in 38 Paesi di Africa, Asia, America Latina, Europa dell’Est e Medio Oriente, per gran parte di prevenzione e cura delle patologie visive. Fa parte del network Cbm International, riconosciuto dall’OMS come organizzazione professionale nella prevenzione della cecità, che promuove oltre mille progetti in 112 Paesi in via di sviluppo, e ha assistito nel 2006 18 milioni di persone.
Mercoledì 10 ottobre, Teatro Dal Verme, via San Giovanni sul Muro 2, ore 21. Ingresso a offerta fino ad esaurimento dei posti
09 ottobre 2007 - corriere.it
Nuove iniziative per le fasce sociali più deboli
AVERSA. In attesa della prossima seduta consiliare, che si terrà il 2 ottobre alle ore 17, continuano i lavori delle commissioni in vista dei tanti progetti che sono nel paniere dei programmi della giunta Ciaramella.
Il giorno prima dell’assise è stata convocata una riunione dei capigruppo di maggioranza per discutere dei punti all’ordine del giorno della seduta, tra cui figurano la revoca del progetto per l’ex area ex Texas e la questione degli Ato. La commissione politiche sociali, guidata dal consigliere Nicla Virgilio, sta portando avanti molti progetti, alcuni già precedentemente in mano al consigliere Gian Paolo Dello Vicario, come quello di far assumere ad Aversa il ruolo di comune-capofila dell’ambito C3, attualmente ricoperto da Succivo. Proposta che trova d’accordo anche il consigliere della minoranza in forza alla commissione, Amedeo Cecere della Margherita. Si sta discutendo, inoltre, dell’eventualità di potenziare il servizio di trasporto scuola per disabili. Per i pensionati si stanno studiando una serie di iniziative d’intrattenimento, come il cinema e il teatro. Infine, si vuole affrontare il problema dell’alcolismo, magari con la creazione di un centro di recupero per giovani e meno giovani.
di Francesco Torellini del 28/09/2007 - pupia.tv
Il giorno prima dell’assise è stata convocata una riunione dei capigruppo di maggioranza per discutere dei punti all’ordine del giorno della seduta, tra cui figurano la revoca del progetto per l’ex area ex Texas e la questione degli Ato. La commissione politiche sociali, guidata dal consigliere Nicla Virgilio, sta portando avanti molti progetti, alcuni già precedentemente in mano al consigliere Gian Paolo Dello Vicario, come quello di far assumere ad Aversa il ruolo di comune-capofila dell’ambito C3, attualmente ricoperto da Succivo. Proposta che trova d’accordo anche il consigliere della minoranza in forza alla commissione, Amedeo Cecere della Margherita. Si sta discutendo, inoltre, dell’eventualità di potenziare il servizio di trasporto scuola per disabili. Per i pensionati si stanno studiando una serie di iniziative d’intrattenimento, come il cinema e il teatro. Infine, si vuole affrontare il problema dell’alcolismo, magari con la creazione di un centro di recupero per giovani e meno giovani.
di Francesco Torellini del 28/09/2007 - pupia.tv
Docenti e precari contro Fioroni
Il ministro Fioroni ha affermato nella lettera rivolta a tutti gli operatori della scuola in occasione dell'inizio del nuovo anno scolastico.
"Questo è il primo anno in cui la scuola italiana non produrrà più nuovi precari. Ora il nostro impegno, dopo la trasformazione delle graduatorie permanenti in graduatorie ad esaurimento e la progressiva immissione in ruolo dei precari, consentirà l’individuazione di una modalità di formazione e reclutamento degli insegnanti che permetta alla scuola di avere sempre docenti per scelta, non per risulta, e di bandire concorsi che, sul numero di posti certi, al termine di un biennio esauriscano la propria validità."
Vorremmo chiarire al ministro Fioroni che il precariato della scuola è composto da personale qualificato con una o più abilitazioni; inoltre avere alle spalle anni e anni di insegnamento precario vuol dire aver acquisito la capacità di adeguarsi velocemente ad ambienti e situazioni diverse, spesso “di frontiera”, aver sviluppato un alto grado di flessibilità nella strategia didattica, conoscere davvero il variegato mondo della scuola italiana.
Si ricordi, signor ministro, che noi siamo insegnanti per scelta, non per risulta; abbiamo investito sogni, aspettative, speranze in una carriera che vale la pena di percorrere perchè le vere e uniche gratificazioni arrivano dagli studenti e dalle famiglie, certamente non dal ministero a cui facciamo capo, che invece ha fatto e fa di tutto per demoralizzarci, che ci ha costretto in una situazione umiliante quale la lunga via del precariato, che ci ha reso impossibile fare progetti, che ci costringe puntualmente tutti gli anni nel meccanismo perverso e impossibile del punteggio e del valzer delle convocazioni, che ci nega ogni minima continuità, che ogni anno richiede da parte nostra abnegazione, adattamento e continue umiliazioni.
E' inoltre molto grave l'atteggiamento del ministro verso gli studenti disabili: i 5000 docenti di sostegno in meno rispetto alle effettive necessità danneggiano pesantemente dei ragazzi già svantaggiati dalla vita senza alcuna colpa.
Come è possibile che questo governo tenga in così poca considerazione l'integrazione scolastica delle persone disabili?
Il sistema istruzione richiede stabilità e valorizzazione del personale, investimenti, capacità di ascolto e di elaborazione, affinché possa essere messo in grado di svolgere appieno la propria funzione di luogo capace di costituirsi per le generazioni di questo paese come centro eminente della formazione.
I docenti precari chiedono al ministro Fioroni di occuparsi seriamente dei problemi della scuola, di portare a compimento il piano triennale di immissioni in ruolo, di assicurare alle scuole dei finanziamenti stabili, di non abbandonare gli studenti disabili al loro infelice destino e di smetterla di offendere i docenti precari, che hanno per tanti anni consentito alla scuola italiana di funzionare in modo corretto, chiamandoli personale per "risulta".
i docenti del forum www.precariscuola.135.it - © Copyright Comincialitalia.net - 16/09/07
"Questo è il primo anno in cui la scuola italiana non produrrà più nuovi precari. Ora il nostro impegno, dopo la trasformazione delle graduatorie permanenti in graduatorie ad esaurimento e la progressiva immissione in ruolo dei precari, consentirà l’individuazione di una modalità di formazione e reclutamento degli insegnanti che permetta alla scuola di avere sempre docenti per scelta, non per risulta, e di bandire concorsi che, sul numero di posti certi, al termine di un biennio esauriscano la propria validità."
Vorremmo chiarire al ministro Fioroni che il precariato della scuola è composto da personale qualificato con una o più abilitazioni; inoltre avere alle spalle anni e anni di insegnamento precario vuol dire aver acquisito la capacità di adeguarsi velocemente ad ambienti e situazioni diverse, spesso “di frontiera”, aver sviluppato un alto grado di flessibilità nella strategia didattica, conoscere davvero il variegato mondo della scuola italiana.
Si ricordi, signor ministro, che noi siamo insegnanti per scelta, non per risulta; abbiamo investito sogni, aspettative, speranze in una carriera che vale la pena di percorrere perchè le vere e uniche gratificazioni arrivano dagli studenti e dalle famiglie, certamente non dal ministero a cui facciamo capo, che invece ha fatto e fa di tutto per demoralizzarci, che ci ha costretto in una situazione umiliante quale la lunga via del precariato, che ci ha reso impossibile fare progetti, che ci costringe puntualmente tutti gli anni nel meccanismo perverso e impossibile del punteggio e del valzer delle convocazioni, che ci nega ogni minima continuità, che ogni anno richiede da parte nostra abnegazione, adattamento e continue umiliazioni.
E' inoltre molto grave l'atteggiamento del ministro verso gli studenti disabili: i 5000 docenti di sostegno in meno rispetto alle effettive necessità danneggiano pesantemente dei ragazzi già svantaggiati dalla vita senza alcuna colpa.
Come è possibile che questo governo tenga in così poca considerazione l'integrazione scolastica delle persone disabili?
Il sistema istruzione richiede stabilità e valorizzazione del personale, investimenti, capacità di ascolto e di elaborazione, affinché possa essere messo in grado di svolgere appieno la propria funzione di luogo capace di costituirsi per le generazioni di questo paese come centro eminente della formazione.
I docenti precari chiedono al ministro Fioroni di occuparsi seriamente dei problemi della scuola, di portare a compimento il piano triennale di immissioni in ruolo, di assicurare alle scuole dei finanziamenti stabili, di non abbandonare gli studenti disabili al loro infelice destino e di smetterla di offendere i docenti precari, che hanno per tanti anni consentito alla scuola italiana di funzionare in modo corretto, chiamandoli personale per "risulta".
i docenti del forum www.precariscuola.135.it - © Copyright Comincialitalia.net - 16/09/07
Bari, ragazzino torturato: identificato il capobanda
BARI (15 settembre) - Ha 18 anni, sempre presente in curva nord con precedenti per furto e droga: è il capobanda che ieri ha massacrato a calci e pungi un diciassettenne legandolo a un albero col fil di ferro. Identificato dalla polizia, vive nel quartiere Libertà di Bari e sembra avesse già in passato più volte minacciato il diciassettenne per vecchi rancori. Ieri dalle parole è passato all'azione e facendosi forte del gruppetto che lo seguiva verso le 13 ha aggredito il ragazzino che aspettava la sua fidanzata all'uscita di scuola, davanti all'Istituto Magistrale "Bianchi Dottula" di Corso Mazzini. L'aggressione è stata preceduta da sguardi minacciosi e qualche parola di troppo.
Soccorso proprio dalla ragazza, si è sentito male ed è stato trasportato in ambulanza al Policlinico dove è ricoverato con una prognosi di 15 giorni per un trauma cranico. Il presunto autore, sempre presente nella curva nord dello stadio San Nicola, luogo del tifo biancorosso, sembra che frequenti pregiudicati della zona e ha precedenti per furto e uso di droga.
15/09/07 - ilmessaggero.it
Soccorso proprio dalla ragazza, si è sentito male ed è stato trasportato in ambulanza al Policlinico dove è ricoverato con una prognosi di 15 giorni per un trauma cranico. Il presunto autore, sempre presente nella curva nord dello stadio San Nicola, luogo del tifo biancorosso, sembra che frequenti pregiudicati della zona e ha precedenti per furto e uso di droga.
15/09/07 - ilmessaggero.it
Settimana della BioArchitettura e della Domotica
Per la prima volta le tematiche relative alla progettazione sostenibile e alla domotica sono affrontate in modo integrato, unificando le due manifestazioni e dando vita alla Settimana della BioArchitettura e della Domotica, organizzata da ProMo-Laboratorio di Domotica e BIOECOLAB, con la collaborazione di ModenaFormazione. L’evento, che si svolgerà a Modena dal 15 al 19 ottobre, si connota come un appuntamento che coinvolge più interessi, dimostrando come la sostenibilità sia un tema trasversale e multidisciplinare.
Nella prima giornata amministratori pubblici e rappresentanti del mondo economico si confronteranno sulla qualità urbanistica e degli edifici, anche in relazione alle grandi trasformazioni che interessano le città.
La seconda giornata tratterà di soluzioni domotiche per anziani e disabili presentando alcune realizzazioni di eccellenza; si potrà anche effettuare una visita al Camper Domotico allestito dall’ISTI-CNR di Pisa nell’ambito del progetto europeo Sostenibilità Operativa adattabilità per la Domotica.
Altre sessioni affronteranno il tema della certificazione energetica degli edifici in relazione agli aspetti di monitoraggio e controllo, così come l’evoluzione del mercato della domotica in Italia ed i servizi offerti dalle differenti tecnologie.
Con queste iniziative ProMo - che dal 2001 ha promosso nel proprio Laboratorio di Domotica oltre 5.000 ore di attività dimostrative e formative coinvolgendo più di 500 progettisti e installatori – intende stimolare la domanda di Edifici Intelligenti sia da parte del settore pubblico che privato.
La manifestazione prosegue con le due giornate curate da BIOECOLAB e dedicate alla progettazione sostenibile alle diverse scale - insediativa ed edilizia - con particolare attenzione alle azioni promosse dagli Enti pubblici attraverso esperienze nazionali ed internazionali.
Nell’ambito dell’attività di ricerca svolta da BIOECOLAB verranno presentati i risultati del monitoraggio dei consumi energetici di un edificio residenziale: lo scopo dell’analisi è dimostrare quanto i consumi energetici degli edifici dipendano sia dalla progettazione che dalla gestione e quindi dal comportamento degli utenti. Non mancherà il momento di confronto, sotto forma di dibattito/intervista: saranno presenti l’architetto greco Alexandros Tombazis, i cui progetti hanno come priorità il risparmio energetico e la bioclimatica, e l’architetto portoghese Eduardo Souto de Moura, il cui minimalismo e l’uso discreto dei materiali locali consentono di creare opere che entrano con discrezione nel paesaggio.
Verranno inoltre presentati i progetti vincitori della prima edizione del Premio Domotica 2007 e della seconda edizione del Premio Sostenibilità 2007. Il primo si propone di dare visibilità agli Edifici Intelligenti realizzati nei settori civile, industriale e terziario: i progetti censiti, situati prevalentemente in provincia di Modena, saranno esposti durante la manifestazione.
Il secondo si propone di valorizzare e divulgare gli interventi effettuati, nel territorio della regione Emilia Romagna, nel pieno rispetto dei principi della sostenibilità.
15/09/07 - infobuild.it
Nella prima giornata amministratori pubblici e rappresentanti del mondo economico si confronteranno sulla qualità urbanistica e degli edifici, anche in relazione alle grandi trasformazioni che interessano le città.
La seconda giornata tratterà di soluzioni domotiche per anziani e disabili presentando alcune realizzazioni di eccellenza; si potrà anche effettuare una visita al Camper Domotico allestito dall’ISTI-CNR di Pisa nell’ambito del progetto europeo Sostenibilità Operativa adattabilità per la Domotica.
Altre sessioni affronteranno il tema della certificazione energetica degli edifici in relazione agli aspetti di monitoraggio e controllo, così come l’evoluzione del mercato della domotica in Italia ed i servizi offerti dalle differenti tecnologie.
Con queste iniziative ProMo - che dal 2001 ha promosso nel proprio Laboratorio di Domotica oltre 5.000 ore di attività dimostrative e formative coinvolgendo più di 500 progettisti e installatori – intende stimolare la domanda di Edifici Intelligenti sia da parte del settore pubblico che privato.
La manifestazione prosegue con le due giornate curate da BIOECOLAB e dedicate alla progettazione sostenibile alle diverse scale - insediativa ed edilizia - con particolare attenzione alle azioni promosse dagli Enti pubblici attraverso esperienze nazionali ed internazionali.
Nell’ambito dell’attività di ricerca svolta da BIOECOLAB verranno presentati i risultati del monitoraggio dei consumi energetici di un edificio residenziale: lo scopo dell’analisi è dimostrare quanto i consumi energetici degli edifici dipendano sia dalla progettazione che dalla gestione e quindi dal comportamento degli utenti. Non mancherà il momento di confronto, sotto forma di dibattito/intervista: saranno presenti l’architetto greco Alexandros Tombazis, i cui progetti hanno come priorità il risparmio energetico e la bioclimatica, e l’architetto portoghese Eduardo Souto de Moura, il cui minimalismo e l’uso discreto dei materiali locali consentono di creare opere che entrano con discrezione nel paesaggio.
Verranno inoltre presentati i progetti vincitori della prima edizione del Premio Domotica 2007 e della seconda edizione del Premio Sostenibilità 2007. Il primo si propone di dare visibilità agli Edifici Intelligenti realizzati nei settori civile, industriale e terziario: i progetti censiti, situati prevalentemente in provincia di Modena, saranno esposti durante la manifestazione.
Il secondo si propone di valorizzare e divulgare gli interventi effettuati, nel territorio della regione Emilia Romagna, nel pieno rispetto dei principi della sostenibilità.
15/09/07 - infobuild.it
Ztl, cittadini disabili ingiustamente penalizzati
Egregio direttore,
il sistema di controllo telematico degli accessi alla Ztl che interessa il nostro centro storico cittadino, oltre a determinare innumerevoli disagi a molti cittadini bresciani e ripercussioni negative sulle nostre attività commerciali, rappresenta anche una evidente violazione dei diritti legislativamente tutelati delle persone disabili. Una recente sentenza del giudice di pace di Arezzo del 27 giugno 2006 stabilisce che "la verifica fatta anche a posteriori, con strumenti di rilevazioni e controllo, negli accessi in Ztl, della titolarità del permesso in capo a chi si assume trasportato del veicolo, incombe sull’Ente ed è onere dello stesso Comune operare in concreto assumendo le iniziative utili ad evitare abusi."
L’attuale modello organizzativo di accesso alla Ztl, uniforme per tutti i cittadini indipendentemente dalle oggettive condizioni di disabilità, prevede la richiesta preventiva di autorizzazione mediante comunicazione della targa del veicolo con il quale si intende entrare in centro storico. Questo sistema non è però conforme alla normativa del vigente codice della strada, come ha anche rilevato il giudice di pace di Arezzo nella sentenza sopra ricordata, ma nonostante questo alcune associazioni bresciane che operano per l’integrazione sociale delle persone afflitte da disabilità non riescono a far comprendere all’assessorato alla viabilità del comune di Brescia la necessità di rivedere il funzionamento del vigile elettronico. Il regolamento di attuazione del vigente codice della strada stabilisce che il permesso di circolazione di veicoli a servizio di invalidi con deficit ambulatorio non è vincolato ad uno specifico veicolo e ha validità su tutto il territorio nazionale. Riconoscere in capo al portatore di handicap dotato del contrassegno succitato l’onere di chiedere preventiva autorizzazione ad accedere alla Ztl comporta una evidente limitazione alla libertà di movimento dei disabili, come ha riconosciuto il giudice, in palese contrasto con la normativa vigente e anche con l’orientamento del legislatore che da tempo, in tutti gli ambiti, cerca di promuovere la piena inclusione sociale dei cittadini afflitti da disabilità.
È necessario che l’amministrazione comunale si adoperi pertanto per rivedere le modalità organizzative di funzionamento di questo sistema controverso e per quanto ci riguarda sbagliato ed eccessivamente rigido. Una soluzione potrebbe essere quella di dotare questi permessi di circolazione rilasciati ai disabili di appositi chips elettronici che vengano letti e riconosciuti dalle varie telecamere cittadine.
Non è accettabile scaricare sui soggetti più deboli le inefficienze gestionali di un meccanismo che piuttosto che valorizzare il centro storico lo sta blindando ed impoverendo economicamente e socialmente. Così come non è accettabile che ben quattro realtà associative importanti e rappresentative del variegato mondo della disabilità bresciana (associazione "insieme per l’integrazione sociale e diritti persone handicappate onlus", associazione "genitori di bambini e ragazzi con difficoltà onlus", coop. L’Aliante, coordinamento associazioni di volontariato di Botticino) non riescano a farsi ascoltare, in merito a tematiche così chiare ed oggettive nonché giuridicamente fondate, e neppure a farsi ricevere dall’assessore preposto che fa spallucce pur sapendo che questo sistema di rilevazione degli accessi viola palesemente la legge.
Fabio Rolfi, segretario cittadino della Lega Nord
01.09.07 - quibrescia.it
il sistema di controllo telematico degli accessi alla Ztl che interessa il nostro centro storico cittadino, oltre a determinare innumerevoli disagi a molti cittadini bresciani e ripercussioni negative sulle nostre attività commerciali, rappresenta anche una evidente violazione dei diritti legislativamente tutelati delle persone disabili. Una recente sentenza del giudice di pace di Arezzo del 27 giugno 2006 stabilisce che "la verifica fatta anche a posteriori, con strumenti di rilevazioni e controllo, negli accessi in Ztl, della titolarità del permesso in capo a chi si assume trasportato del veicolo, incombe sull’Ente ed è onere dello stesso Comune operare in concreto assumendo le iniziative utili ad evitare abusi."
L’attuale modello organizzativo di accesso alla Ztl, uniforme per tutti i cittadini indipendentemente dalle oggettive condizioni di disabilità, prevede la richiesta preventiva di autorizzazione mediante comunicazione della targa del veicolo con il quale si intende entrare in centro storico. Questo sistema non è però conforme alla normativa del vigente codice della strada, come ha anche rilevato il giudice di pace di Arezzo nella sentenza sopra ricordata, ma nonostante questo alcune associazioni bresciane che operano per l’integrazione sociale delle persone afflitte da disabilità non riescono a far comprendere all’assessorato alla viabilità del comune di Brescia la necessità di rivedere il funzionamento del vigile elettronico. Il regolamento di attuazione del vigente codice della strada stabilisce che il permesso di circolazione di veicoli a servizio di invalidi con deficit ambulatorio non è vincolato ad uno specifico veicolo e ha validità su tutto il territorio nazionale. Riconoscere in capo al portatore di handicap dotato del contrassegno succitato l’onere di chiedere preventiva autorizzazione ad accedere alla Ztl comporta una evidente limitazione alla libertà di movimento dei disabili, come ha riconosciuto il giudice, in palese contrasto con la normativa vigente e anche con l’orientamento del legislatore che da tempo, in tutti gli ambiti, cerca di promuovere la piena inclusione sociale dei cittadini afflitti da disabilità.
È necessario che l’amministrazione comunale si adoperi pertanto per rivedere le modalità organizzative di funzionamento di questo sistema controverso e per quanto ci riguarda sbagliato ed eccessivamente rigido. Una soluzione potrebbe essere quella di dotare questi permessi di circolazione rilasciati ai disabili di appositi chips elettronici che vengano letti e riconosciuti dalle varie telecamere cittadine.
Non è accettabile scaricare sui soggetti più deboli le inefficienze gestionali di un meccanismo che piuttosto che valorizzare il centro storico lo sta blindando ed impoverendo economicamente e socialmente. Così come non è accettabile che ben quattro realtà associative importanti e rappresentative del variegato mondo della disabilità bresciana (associazione "insieme per l’integrazione sociale e diritti persone handicappate onlus", associazione "genitori di bambini e ragazzi con difficoltà onlus", coop. L’Aliante, coordinamento associazioni di volontariato di Botticino) non riescano a farsi ascoltare, in merito a tematiche così chiare ed oggettive nonché giuridicamente fondate, e neppure a farsi ricevere dall’assessore preposto che fa spallucce pur sapendo che questo sistema di rilevazione degli accessi viola palesemente la legge.
Fabio Rolfi, segretario cittadino della Lega Nord
01.09.07 - quibrescia.it
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